海口網(wǎng)1月18日消息（通訊員劉麥 記者鐘圓圓 攝影報(bào)道）1月17日，特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑Dupilumab成功引入海南博鰲超級(jí)醫(yī)院。已經(jīng)預(yù)約的重度特應(yīng)性皮炎患者將前往博鰲接受治療，成為第一批受益的中國(guó)患者。

全球首個(gè)特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑成功引入博鰲超級(jí)醫(yī)院。鐘圓圓 攝

　　據(jù)海南博鰲超級(jí)醫(yī)院國(guó)際皮膚醫(yī)學(xué)中心教授張學(xué)軍介紹，特應(yīng)性皮炎又稱“特應(yīng)性濕疹”或“遺傳過(guò)敏性濕疹”，中重度患者的痛苦程度超乎想象。中國(guó)成人特應(yīng)性皮炎患病率約為3% (約4000萬(wàn)患者)，前往醫(yī)院就診的患者中超過(guò)一半為中重度患者，這些患者的主要癥狀是大面積皮疹和難以忍受的劇烈瘙癢。

　　全球首個(gè)治療成人特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑Dupilumab，其療效顯著優(yōu)于現(xiàn)有治療手段，因此獲得美國(guó)FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)）突破性療法認(rèn)證，長(zhǎng)期療效和安全性良好。迄今為止，特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑Dupilumab已在全球約40個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并上市，包括美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家或地區(qū)。自2017年3月特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑Dupilumab獲得FDA批準(zhǔn)以來(lái)，全球已有超過(guò)6.5萬(wàn)例患者從中獲益。

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